UPC 7501573900115
Cada GRAGEA contiene:
Butilbromuro de butilhioscina 10 mg
Metamizol sódico monohidratado equivalente a 250 mg
Metamizol sódico
Excipiente cbp 1 gragea.
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INDICACIONES TERAPÉUTICAS: BIOMESINA COMPUESTA* actúa como agente antiespasmódico para el alivio de trastornos gastrointestinales y en forma de cólico.
Es útil en los espasmos de las partes blandas musculares, por ejemplo, vías biliares y de la vías urinarias eferentes, así como cuadros espásticos a nivel de los órganos genitales femeninos, dismenorrea.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: El bromuro de butilhioscina es un derivado sintético del amonio cuaternario de la D-hioscinamida.
Actúa como agente inhibidor de la acetilcolina sobre los receptores muscarínicos neuronales y ganglionares y sobre las células del músculo liso visceral del tracto digestivo, de las vías biliares y de los órganos urogenitales que carecen de inervación colinérgica, provocando relajación.
Su absorción es rápida en el tracto gastrointestinal y se distribuye selectivamente sin rebasar la barrera hematoencefálica.
Se metaboliza parcialmente y se elimina por vía urinaria y fecal. La vida media de eliminación oscila entre 4 horas.
BIOMESINA COMPUESTA* posee un analgésico y antipirético asociado como es el metamizol sódico, consiguiendo así un excelente resultado en los cólicos y en los cuadros dolorosos espásticos graves.
El metamizol sódico posee acción analgésica a 3 niveles. Periférico, medular y talámico, sin efectos opiáceos ni inhibidores de las prostaglandinas; a nivel de los receptores periféricos se fija haciéndolos refractarios a la recepción y transmisión del dolor.
En la médula espinal y el tálamo su acción tiene lugar en el sistema polisináptico aferencial, que es donde se multiplican y amplifican los estímulos dolorosos.
Además posee efecto antipirético actuando a nivel central de los receptores termorreguladores, produciendo pérdida de calor por vasodilatación periférica y sudoración.
El metamizol se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y 30 minutos después de su administración se registra la concentración sérica máxima, se fija a las proteínas plasmáticas en un 15-20% y se distribuye satisfactoriamente en los líquidos orgánicos.
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